药品GMP认证审查公示（第200号）
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根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，国药集团上海血液制品有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年03月06日至2018年03月19日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第200号）
二〇一八年三月五日
药品GMP认证审查目录（第200号）
序号 受理编号 企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员 1 AJ170909 国药集团上海血液制品有限公司 人血白蛋白（注射剂）、人免疫球蛋白（注射剂）、乙型肝炎人免疫球蛋白（注射剂）、静注人免疫球蛋白（pH4）（液体）、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）（注射剂冻干制剂）、组织胺人免疫球蛋白（注射剂冻干粉末）、人凝血因子Ⅷ（注射剂）、人凝血酶原复合物（注射剂）、人纤维蛋白原（注射剂）、狂犬病人免疫球蛋白（注射剂） 2018年01月23日至01月26日 谭建新 王静芳 丁力承 金赟
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