各区市场监督管理局:
围绕新冠肺炎疫情防控要求,紧贴企业办理需求,让审批服务更加高效便捷,我局以数据共享为基础,以智能核验为手段,以事中事后监管为保障,对第一类医疗器械生产备案部分变更事项实行在无人工干预情况下,用程序逻辑替代人工判断,实现网上提交、即交即审、实时办结、自动发证,实现“足不出户、即时网办”,现将有关事项通知如下:
自2020年2月24日起,本市第一类医疗器械生产备案法定代表人、住所变更事项采取全流程无人干预网上即时办理的方式,申请人只需在网上递交申请(网址:http://xuke.smda.sh.cn),系统通过数据共享、在线核验获取法定代表人身份证明、营业执照住所等信息,实现申报信息的智能化自动填报,申请人无需前往受理窗口递交纸质资料。申请人在遇到浏览器设置等技术问题时,可与技术保障人员联系(电话:021-61675651)。
行政审批系统通过程序逻辑自动校验所获取的申报信息,实现即交即审,实时办结,无需受理人员介入。完成备案后,行政审批系统即时向企业端推送电子凭证、即时在市局政务网站更新生产备案信息,申请人无需前往受理窗口领取,可自行下载打印电子签章后的备案凭证,实现远程“不见面”审核发证。
请各区市场监管局做好第一类医疗器械生产备案后的监督检查工作,结合现场检查确认企业备案信息的符合性。
特此通知。
附件:无人干预自动办理操作流程
上海市药品监督管理局
2020年2月19日